三部门发文奖励药企内部“吹哨人”

        近日，国家药监局、财政部、市场监管总局联合发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》。该公告旨在强化药品与医疗器械产业链的内部监督，鼓励企业内部员工及相关知情人实名举报重大违法行为。公告明确了举报人的范围、奖励条件和标准，以及对举报人个人信息的严格保护措施。这一举措将有助于及时发现和控制药品医疗器械安全风险，推动行业健康发展。(来源：国家药监局)

        内蒙古多地医疗机构主动“弃保”

        2025年上半年，内蒙古赤峰市等地出现“医保退出潮”。截至5月29日，仅赤峰市松山区已有257家定点医药机构主动申请解除医保协议，其中医疗机构82家。今年1月1日至5月29日，赤峰市官方公示解除医保机构数量高达1043家，其中医疗机构293家。此外，呼和浩特、包头等多地也有类似情况。业内多认为这与医保监管升级有关。(来源：“看医界”微信公众号)

        饶毅质疑麦角硫因功效

        6月5日，生物学家饶毅在其公众号“饶议科学”上发表文章，质疑麦角硫因的功效，称其为“假药”。饶毅指出，麦角硫因缺乏足够证据证明其延年益寿作用，因此只能以保健品形式销售。他还批评科伦药业董事长刘革新以真人裸体表演方式兜售该产品，认为这种行为是商人不顾廉耻的表现。(来源：凤凰网)

        北大回应“韦神”口腔健康问题

        北京大学数学科学学院助理教授韦东奕因口腔健康问题引发公众关注。韦东奕存在较严重的牙周问题，但其他体检结果正常。学校和学院一直关心其口腔健康，过去三年每年体检时均有医生建议关注，且曾多次派人陪同就诊并会诊治疗方案。下一步，学院还将继续帮助其积极治疗。(来源：新华社)

        宣武医院发现动脉斑块形成新机制

        首都医科大学宣武医院神经外科徐新/焦力群教授团队在动脉粥样硬化研究领域取得重要突破。该团队从无症状颈动脉狭窄患者斑块组织中分离鉴定出小细胞外囊泡(psEVs)，揭示其通过 miR-497-5p/UCP2/ROS 通路介导内皮炎症和易损斑块形成的关键机制。此外，团队还成功筛选出5个血浆来源sEV miRNA作为预测斑块易损性的新型无创诊断标志物，为精准诊疗提供了全新策略。(来源：首都医科大学宣武医院)

        英国医生用人粪制药对抗超级细菌

        英国一医疗团队将健康人粪便加工成冻干粉，制成胶囊供感染超级细菌的患者服用。试验结果显示，该疗法可完全消灭肠道中的超级细菌或将其数量减少到安全水平，且患者服药一个月后，肠道中仍可检测到来自捐献粪便者的细菌，使肠道细菌变得更多样化。(来源：新华社)

        医者仁心，令人痛惜

        2025年6月9日，中南大学湘雅二医院心血管外科副主任、主动脉外科主任唐浩医生因病逝世，享年53岁。唐浩医生扎根临床一线29年，是湖南省为数不多的主动脉外科专家，2023年亲自主刀主动脉手术300多台。他爱岗敬业，视患如亲，被同事称为“耗哥”。他的离世是医学界的巨大损失，也引发对医生职业健康的关注。(来源：“老叶说医”微信公众号)

        哈佛研究：适量咖啡或助女性健康衰老

        哈佛大学一项长达30年的研究追踪了近5万名女性，发现中年女性适量饮用含咖啡因的咖啡，与更健康、更长寿的晚年生活相关。研究定义“健康老龄化”为70岁以上无重大慢性病、身体机能良好、心理健康、认知无损及记忆无忧。结果显示，每天多喝一小杯含咖啡因咖啡，晚年达到健康老龄化状态的概率提高2%-5%。(来源：“生物世界”微信公众号)

        全球首款OSA治疗药物国内申报

        6月7日，国家药品监督管理局药品审评中心官网消息显示，礼来公司替尔泊肽新申报已获受理，推测其新适应症为阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖。OSA是一种慢性疾病，全球约9.36亿人患病，其中中国约1.76亿人。此前，OSA缺乏专门的治疗药物，而替尔泊肽于2024年12月获美国FDA批准用于治疗成年肥胖患者的中度至重度OSA，是全球首款且目前唯一一款获批用于治疗OSA的药物。此次国内申报，有望为我国近2亿OSA患者带来新的治疗选择。(来源：凤凰网)

        国内首款皮下注射PD-1药物申报上市

        6月7日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，默沙东递交了帕博利珠单抗注射液(皮下注射)的上市申请，并获受理。这是国内首款申报上市的皮下注射PD-1抗体。该药由帕博利珠单抗与重组人透明质酸酶变体组成，旨在降低组织黏度，促进药物扩散和吸收。此前，其关键性Ⅲ期研究取得成功，药代动力学不劣于静脉注射，且患者治疗停留时间显著缩短。(来源：凤凰网)